阿斯利康制药 (AstraZeneca) 正在撤回其新冠肺炎疫苗 “Vaxzevria”，该疫苗已在欧洲和其他地区的多个国家使用。
这家英国公司撤回该疫苗的官方原因是缺乏需求，因为自2019年底中国首次发现病例以来，大流行病已经大大减缓。该疫苗于2022年获得了欧洲联盟(European Union)的全面营销授权。
但就在疫苗使用即将结束之前，据新闻报道，阿斯利康(AstraZeneca)在法庭文件中公开承认，其新冠肺炎疫苗Vaxzevria可能会引起一种罕见但致命的副作用，称为血小板减少综合征或TTS。
血栓形成伴血小板減少綜合症(TTS)是一种血栓形成的情况，导致血液中血小板数量减少。根据英国药品和医疗保健产品监管局(Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency)编制的数据，在接种新冠肺炎疫苗后受到血栓形成伴血小板減少綜合症影响的概率大约为5万分之一。据《每日电讯报》报道，对阿斯利康制药的法律诉讼案最初是由杰米·斯科特（Jamie Scott）提起的，他接种疫苗后患上了脑部血栓。此后，据该报报道，已有数十人加入了这起集体诉讼。
尽管美国最初获得了阿斯利康制药疫苗的剂量，但它被搁置了。在美国，辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)的mRNA疫苗更受青睐。
阿斯利康(AstraZeneca)疫苗的副作用特定于该类疫苗，而不是辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)使用的mRNA疫苗。
根据英国伦敦帝国学院(Imperial College London)的奥利弗·沃森博士(Dr. Oliver Watson)在2023年发表的《柳叶刀传染病》(The Lancet Infectious Disease)研究，广泛接种疫苗预防了约1980万人的死亡。世界各地的公共卫生官员建议所有有能力接种疫苗的人都接种疫苗。这样可以使足够高比例的人口受到保护，以防止疾病传播到最易感染的人群，这一概念被称为群体免疫。因此，通过接种新冠肺炎疫苗，人们不仅能保护自己，还能保护由于健康状况无法接种疫苗的其他人。
目前，美国正在出现两种新的新冠肺炎变种，属于被昵称为“FLiRT”的新变种家族的一部分。根据疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)最新数据，FLiRT家族的一个亚变种KP.2现已成为美国的主要变种，目前占全球所有新冠肺炎感染的近25%。该变种最初是通过国家废水监测系统的废水分析发现的。根据最新的疾病控制与预防中心的数据，这种变种已经在美国超过了奥密克戎变种。
阿斯利康制药的疫苗被全球召回 官员仍推荐新冠肺炎疫苗加强剂
